اكتشافات جديدة عن مرض باركنسون.. ما القصة؟
[ad_1]
كشف العلماء في مستشفى سانت جود لأبحاث الأطفال عن البنية المعقدة لاثنين من البروتينات المرتبطة بمرض باركنسون، وكلاهما متورط في الحالات المتأخرة.
كيناز تكرار 2 الغني بالليوسين (LRRK2) هو بروتين كيناز يعدل بروتينات أخرى في عملية تسمى الفسفرة؛ Rab29، عضو في عائلة Rab GTPase التي تنظم الاتجار الخلوي، يعدل نشاط LRRK2.
وفقًا لـ Medical Express، فإن كيفية عمل Rab29 وLRRK2 بشكل تآزري للتسبب في مرض باركنسون لا تزال غير واضحة.
حدد الباحثون في سانت جود هياكل LRRK2 المرتبطة بـ Rab29، وكشفوا عن الألغاز الكامنة وراء تنظيم LRRK2 والرؤى ذات الآثار المترتبة على تصميم الأدوية.
تم نشر العمل في مجلة العلوم.
Contents
مرض الشلل الرعاش
يعد مرض باركنسون ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا بعد مرض الزهايمر.
يصيب مرض باركنسون 1% إلى 2% من السكان الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا.
إن الارتباط الوراثي لمرض باركنسون معروف جيدًا، حيث أن ما يقرب من 15% من الحالات لها تاريخ عائلي.
في حين أن هناك قائمة طويلة من الجينات المرتبطة بالمرض، فإن طفرة LRRK2 هي واحدة من الأسباب الأكثر شيوعا.
تحدي كبير
نظرًا لحجمه الكبير، كانت الدراسات الهيكلية على LRRK2 مرهقة.
وقال المؤلف المقابل جي صن، من قسم البيولوجيا الهيكلية في جامعة سانت جود: “إن العمل مع هذا البروتين يمثل تحديًا”.
[ad_2]
تابعنا على صفحة الفيس بوك وتويتر ليصلك كل جديد
