ما هي متلازمة ويليامز؟
[ad_1]
ما هي متلازمة ويليامز؟ متلازمة ويليامز هي متلازمة وراثيويحدث غالباً بسبب نقص جزء صغير من الكروموسوم رقم 7. وغالباً ما يحدث هذا النقص بشكل عشوائي، قبل فترة طويلة من الحمل، عندما تتطور البويضة أو الحيوان المنوي في جسم الوالدين.
ما هي متلازمة ويليامز؟
وتقول الدكتورة غادة شاهين، أخصائية تعديل سلوك الأطفال، إن هذه المتلازمة نادرة الحدوث، وتحدث في ولادة واحدة بين كل 7500-20000 ولادة. يظهر عند الفتيان والفتيات بالتساوي.
وتسمى المتلازمة أحيانًا بمتلازمة ويليامز-بيورين، وقد تم وصفها لأول مرة من قبل الدكتور ويليامز وزملائه في عام 1961، كما وصفها أيضًا الدكتور بورين في عام 1962.
أعراض متلازمة ويليامز؟
ومن أعراض متلازمة ويليامز، بحسب الدكتورة غادة شاهين، ظهور ملامح خاصة للوجه عند الأطفال المصابين بمتلازمة ويليامز، ومنها:
- جبهة واسعة
- أنف صغير وبارز
- الفم واسع والشفاه سميكة
- ذقن صغير
- وجود تورم حول العينين
- انخفاض التوتر العضلي ومرونة المفاصل
- تتطور تصلب العضلات أحيانًا مع تقدم الأولاد في السن
- انخفاض القامة مقارنة بأفراد الأسرة الآخرين.
- مشاكل في الأسنان، كالأسنان الصغيرة التي يوجد بينها مسافات كبيرة، أو الأسنان الملتوية، أو الأسنان المفقودة.
أعراض متلازمة ويليامز المرتبطة بالقدرة العقلية
هناك أعراض لمتلازمة ويليامز تتعلق بالقدرة العقلية، ومنها:
وهو يعاني من…
[ad_2]
تابعنا على صفحة الفيس بوك وتويتر ليصلك كل جديد
