معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية .. أول عقار يؤجل

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة الكاملة التقليدية على عقار Leqembi لمرض الزهايمر ، وهو أول دواء يظهر أنه يبطئ مسار مرض فقدان الذاكرة.

ووفقًا لشبكة CNN ، قالت مراكز الرعاية الطبية والخدمات الطبية إنها ستوسع الآن تغطية الدواء ، مما يوسع الوصول إلى ما يصل إلى مليون شخص مصابين بأشكال مبكرة من المرض.

وقالت تيريزا بوراكيو ، مديرة مكتب علم الأعصاب في مركز تقييم الأدوية والبحوث التابع لإدارة الغذاء والدواء: “أظهرت هذه الدراسة التأكيدية أنها علاج آمن وفعال لمرضى الزهايمر”.

تلقى Leqembi ، من صانعي الأدوية Eisai و Biogen ، موافقة سريعة في يناير ، بناءً على أدلة على أنه يزيل تراكم لويحات الأميلويد في الدماغ المرتبط بمرض الزهايمر ، ولكن بسبب قرار التغطية المبكر من قبل CMS ، والذي يوفر تغطية تأمينية لكثير من كبار السن المصابين بهذا المرض. مرض الزهايمر من خلال الرعاية الطبية ، لا يتم استخدام الدواء على نطاق واسع ، حيث تكلف 26500 دولار سنويًا قبل التغطية التأمينية.

قال جو مونميني ، 59 عامًا ، الذي تم تشخيص إصابته بمرض الزهايمر في أوائل الخمسينيات من عمره: “الحصول على هذه التغطية أمر مهم للغاية لأن الحصول على العلاج أمر رائع ، لكن لا يمكنني تحمل 26 ألف دولار”.

بداية عهد جديد

تمت الموافقة على الدواء فقط للأشخاص …