متلازمة بلا اسم| بريطانية تعاني من مرض احتار الأطباء في تشخيصه

نشرت سيدة بريطانية تدعى  ديبي شوارتز تبلغ من العمر 47 عامًا، تعاني من مرض نادر لم يتم التعرف عليه، حيث إنها حتى الآن لم تجد علاجًا يناسب حالتها من قبل خبراء الطب، ويطلق على هذا النوع من الأمراض التي ليس لها تشخيص متلازمة بدون اسم، حيث إنها تأتي نتيجة لمجموعة من الأعراض المرضية، ولا تندرج تحت أي مرض معروف ويعاني المريض ولا يعرف ما هو العلاج الملائم لحالته.

متلازمة بلا اسم.. مرض نادر ليس له تشخيص

احتار الأطباء في أمر هذه السيدة التي تعاني من مرضها النادر طيلة حياتها، منذ أن كان عمرها تحديدا 11 عاما حيث أدى المرض الغامض إلى تقييدها على كرسي متحرك وأثر على حياتها كلها، وقيل لها باستمرار إن أمراضها كانت كلها في رأسها وأنه ليس هناك ما يعيبها، ولكن مع مرور الوقت، بدأت تعاني من أعراض ومضاعفات لا يمكن التغاضي عنها.

على الرغم من حالتها النادرة، حصلت شوارتز على شهادة في الكيمياء الحيوية وهي مؤهلة لتصبح معلمة، ولم تستطع الاستمرار بسبب مرضها.

متى بدأت ظهور أعراض المرض؟

بدأ كل شيء عندما كانت ديبي شوارتز مجرد طفلة صغيرة، ظهرت عليها مجموعة واسعة من الأعراض التي لم يكن لدى الأطباء إجابات عليها، لم يتمكنوا من تحديد مصدر اعتلالها، ولهذا السبب، خلال فترة المراهقة، اضطرت إلى زيارة العديد من الأطباء…